Определены основные направления государственной политики в сфере развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года
Распоряжение Правительства РФ от 07.06.2023 N 1495-р
Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года
Задачами Стратегии являются в том числе: ускорение научно-технологического развития фармацевтической промышленности РФ, увеличение количества организаций, внедряющих технологические инновации; повышение конкурентоспособности отечественных производителей лекарственных средств и укрепление их позиций на внутреннем и внешнем фармацевтических рынках.
Приоритеты реализации Стратегии - это, в числе прочего, обеспечение лекарственной независимости и национальной безопасности РФ за счет локального производства по полному производственному циклу стратегически значимых групп лекарственных средств в России, в том числе за счет увеличения количества собственных оригинальных лекарственных препаратов, путем выстраивания кооперационных связей, охватывающих весь жизненный цикл фармацевтической продукции - от производства сырьевых ингредиентов и готовой продукции до дистрибуции, потребления и утилизации.
Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 22.05.2023 N 60
"О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"
В частности, уточнен понятийный аппарат, установлено, что в случае невозможности представления действующего документа, подтверждающего соответствие производственной площадки лекарственного препарата требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС, заявитель при подаче до 31 декабря 2024 г. заявления на регистрацию лекарственного препарата вместо данного документа представляет действующие документы, подтверждающие соответствие производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики, выданные производителю лекарственного препарата уполномоченным органом страны - производителя лекарственного препарата, копию отчета о результатах последней инспекции производственной площадки, и прочее, установлено, какие лекарственные препараты для медицинского применения относятся к высокотехнологичным, дано понятие тканеинженерного лекарственного препарата, в новой редакции изложен перечень сведений, подлежащих включению в протокол лабораторных испытаний, осуществляемых в аккредитованных лабораториях государств - членов ЕАЭС.
Скорректирована форма типового договора на оказание и оплату медицинской помощи в рамках базовой программы ОМС
Приказ Минздрава России от 18.05.2023 N 237н
"О внесении изменений в форму типового договора на оказание и оплату медицинской помощи в рамках базовой программы обязательного медицинского страхования, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2020 г. N 1396н"
Зарегистрировано в Минюсте России 21.06.2023 N 73935.
Изменения внесены в связи с актуализацией требований к структуре и содержанию типового договора в системе обязательного медицинского страхования.
Уточнены предмет такого договора, обязанности ФФОМС и медицинской организации, правила оказания медицинской помощи, срок действия договора, а также ряд прочих условий.
Минздрав рассмотрел вопрос о порядке и условиях доступа родственников к пациентам, находящимся в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ)
Письмо Минздрава России от 19.01.2023 N 17-1/3004450-2233
О порядке и условиях доступа родственников к пациентам, находящимся в отделении реанимации и интенсивной терапии
Например, отмечается, что в многопрофильных медицинских организациях порядок доступа родственников к находящимся в ОРИТ пациентам регламентирует время и длительность посещения, соблюдение санитарно-эпидемиологического режима, а также оказание помощи медицинскому персоналу в уходе за пациентом и поддержании чистоты в палате. Доступ осуществляется в рабочее время, за исключением периода проведения инвазивных лечебно-диагностических или реанимационных процедур. Медицинским персоналом контролируется наличие условий, при которых возможен допуск в ОРИТ: отсутствие признаков потенциально опасных заболеваний, выключение мобильных устройств, соблюдение охранительного режима, возраст и количество посетителей, соблюдение правил асептики и антисептики.
Актуализирован перечень всероссийских спортивных соревнований, на которые распространяются ограничения на участие спортсменов, не имеющих права выступать за спортивные сборные команды РФ, во всероссийских спортивных соревнованиях по виду спорта "футбол"
Приказ Минспорта России от 17.05.2023 N 336
"Об утверждении перечня всероссийских спортивных соревнований, на которые распространяются ограничения на участие спортсменов, не имеющих права выступать за спортивные сборные команды Российской Федерации, во всероссийских спортивных соревнованиях по виду спорта "футбол"
Зарегистрировано в Минюсте России 19.06.2023 N 73903.
Признается утратившим силу приказ Минспорта России от 14.07.2015 N 733, которым утвержден аналогичный перечень, с внесенными в него изменениями.
Актуализированы ограничения на участие спортсменов, не имеющих права выступать за спортивные сборные команды РФ, во всероссийских спортивных соревнованиях по виду спорта "футбол"
Приказ Минспорта России от 17.05.2023 N 337
"Об утверждении ограничений на участие спортсменов, не имеющих права выступать за спортивные сборные команды Российской Федерации, во всероссийских спортивных соревнованиях по виду спорта "футбол"
Зарегистрировано в Минюсте России 19.06.2023 N 73905.
Ограничения распространяются на спортсменов, не имеющих права выступать за спортивные сборные команды РФ, за исключением иностранных граждан, являющихся гражданами Союзного государства, образованного Российской Федерацией и Республикой Беларусь, при условии, что такие граждане имеют право выступать за спортивные сборные команды по футболу Республики Беларусь, и гражданами государств - членов ЕАЭС, которые имеют право выступать за спортивные сборные команды государств - членов ЕАЭС.
Признается утратившим силу приказ Минспорта России от 14.07.2015 N 732, которым утверждены аналогичные ограничения, с внесенными в него изменениями.
Настоящий приказ вступает в силу с 2 июля 2023 года.
|
