Росздравнадзором утверждена форма решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112
"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"
Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487.
Признан утратившим силу приказ Росздравнадзора от 28 мая 2020 г. N 4394, которым был утвержден перечень документов, необходимых для получения разрешения на дистанционную торговлю лекарственными препаратами.
Обновлен примерный перечень должностей медработников, при замещении которых осуществляются единовременные компенсационные выплаты
Приказ Минздрава России от 05.02.2024 N 35н
"Об утверждении примерного перечня должностей медицинских работников в медицинских организациях и их структурных подразделениях, при замещении которых осуществляются единовременные компенсационные выплаты на очередной финансовый год (программного реестра должностей)"
Зарегистрировано в Минюсте России 11.03.2024 N 77463.
Перечень утвержден в целях предоставления субсидий бюджетам субъектов РФ на осуществление компенсационных выплат медицинским работникам, прибывшим (переехавшим) на работу в сельскую местность.
Признан утратившим силу приказ Минздрава России от 4 марта 2021 г. N 166н, которым был утвержден аналогичный перечень.
Утвержден новый перечень лекарственных препаратов для обеспечения в амбулаторных условиях пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Приказ Минздрава России от 06.02.2024 N 37н
"Об утверждении перечня лекарственных препаратов в целях обеспечения в амбулаторных условиях лекарственными препаратами лиц, находящихся под диспансерным наблюдением, которые перенесли острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью с подтвержденным эхокардиографией в течение предшествующих 12 месяцев значением фракции выброса левого желудочка = 40%, а также которым выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием и катетерная абляция по поводу сердечно-сосудистых заболеваний"
Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77493.
Новый перечень содержит 31 лекарственный препарат, в том числе Ацетазоламид, Дигоксин, Ривароксабан, Спиронолактон, Фуросемид, Эналаприл и др. Он утвержден в целях обеспечения в амбулаторных условиях лекарственными препаратами лиц, находящихся под диспансерным наблюдением, которые перенесли острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью с подтвержденным эхокардиографией в течение предшествующих 12 месяцев значением фракции выброса левого желудочка = 40%, а также которым выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием и катетерная абляция по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.
Признан утратившим силу аналогичный приказ Минздрава России от 29 сентября 2022 г. N 639н.
Внесены изменения в перечень медицинских организаций, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека
Приказ Минздрава России N 42н, РАН N 1 от 07.02.2024
"О внесении изменений в перечень медицинских организаций, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российской академии наук от 10 ноября 2022 г. N 738н/3 "Об утверждении перечня медицинских организаций, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека"
Зарегистрировано в Минюсте России 11.03.2024 N 77467.
В указанный перечень включены новые позиции, некоторые позиции изложены в новой редакции.
Утверждены методические рекомендации по проведению радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей
"МР 2.6.1.0334-23. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей. Методические рекомендации"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.12.2023)
Методические рекомендации описывают рекомендуемый порядок проведения радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей (далее - РСЧ).
Закреплено, что к РСЧ относятся специальные установки, предназначенные для персонального досмотра людей методом анализа прошедшего через тело человека или отраженного от него рентгеновского излучения, источником которого является рентгеновская трубка.
Годовая эффективная доза облучения критической группы населения за счет любого разрешенного использования РСЧ не должна превышать 0,3 мЗв. Использование РСЧ, индивидуальная доза за сканирование при использовании которых превышает 0,3 мкЗв, осуществляется в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями.
|
